BARUDON Susp.

Công thức:  Một gói 10ml chứa:

- Oxethazaine...............................................: 20mg

- Dried aluminum hydroxide gel......................582mg (tương đương 291 mg aluminium oxide)

- Magnesium hydroxide....................................196mg

Tá dược: Hydroxyethyl cellulose, dung dịch D-sorbitol 70%, sucrose, banana essence, methyl paraben, propyl paraben, ethanol, nước tinh khiết

Dạng bào chế: Hỗn dịch màu trắng

Dược lực học

Hỗn dịch Barudon có chứa Oxethazaine là tác nhân gây tê niêm mạc đường tiêu hóa. Tác động này làm giảm cơn đau dạ dày do các bệnh niêm mạc đường tiêu hóa như: Viêm dạ dày, loét đường tiêu hóa và các triệu chứng thực thể như: Nôn, ói mửa và khó chịu ở dạ dày.

Barudon còn chứa AI(OH)₃ và Mg(OH)₂ là các chất làm trung hòa Acid dạ dày và tác dụng kháng Acid nhanh.

Thuốc có hiệu quả tốt trong viêm dạ dày và loét dạ dày tá tràng.

Chỉ định

Thuốc Barudon được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Giảm đau nhanh trong viêm dạ dày, loét dạ dày - tá tràng, viêm thực quản.

Cách dùng Hỗn dịch Barudon

Cách dùng

Dùng đường uống.

Liều dùng

Người lớn

1/2 đến 1 gói (10ml/gói), 4 lần/ngày.

Uống 1 đến 2 giờ sau bữa ăn và trước khi đi ngủ.

Không dùng quá liều chỉ định.

Trẻ em

Tính an toàn và hiệu quả của Barudon ở trẻ em chưa được thiết lập. Vì vậy sản phẩm này được khuyến cáo chỉ dùng cho người lớn. 

Dùng thuốc cho phụ nữ có thai/đang cho con bú:

Mang thai:  Chưa có nghiên cứu đầy đủ hoặc có kiểm soát trên phụ nữ có thai. Chỉ sử dụng trong khi mang thai nếu lợi ích lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn.

Cho con bú: Không được biết thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Nên cho trẻ ngừng bú hoặc ngưng thuốc

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của từng bệnh nhân. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Lưu ý

Chống chỉ định

Thuốc Barudon chống chỉ định trong các trường hợp: Các bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với các thành phần của thuốc. Bệnh nhân suy thận nặng, bệnh nhân giảm Phosphate huyết, bệnh nhân có biểu hiện viêm ruột thừa.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi dùng thuốc vì có thể bị chóng mặt, nhức đầu. 

Thời kỳ mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ hoặc có kiểm soát trên phụ nữ mang thai. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng. Chỉ sử dụng trong khi mang thai nếu lợi ích lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn.

Thời kỳ cho con bú

Không được biết thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Nếu cần phải sử dụng thuốc hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để cân nhắc lợi ích và nguy cơ, nên cho trẻ ngừng bú hoặc ngưng thuốc.

Tương tác thuốc

Khi dùng phối hợp, Barudon làm tăng hoặc giảm tốc độ và mức độ hấp thu các thuốc sau:

• Làm giảm hấp thu các thuốc: Tetracyclin, Digoxin, Indomethacin, muối sắt, Isoniazid, Allopurinol, Benzodiazepin, Corticosteroid, Penicilamin, Phenothiazin, Ranitidin, Ketoconazol, Itraconazol.
• Làm tăng hấp thu các thuốc: Dicumarol, Pseudoephedrin, Diazepam.
• Các thuốc bị tăng tác dụng do giảm thải trừ: Amphetamin, Quinidin.
• Ức chế sự hấp thu các thuốc: Enoxacin, Norfloxacin, Levofloxacin.

Vì vậy cần uống các thuốc này cách 1 - 2 giờ trước hoặc sau khi dùng Barudon.

Hạn sử dụng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất

Lưu ý:

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.